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71.
叶灵婷  谢奎 《电化学》2020,26(2):253
固体氧化物电解池可高效地电解H2O/CO2制备燃料,越来越受到人们的重视. 本文对近年来在燃料电极(阴极)材料方面的研究进展进行了全面综述,指出各种阴极材料的优缺点及发展趋势,强调亟待解决的关键科学与技术问题.  相似文献   
72.
通过溶剂热法制备了由一维纳米线自组装的叶状三氧化钼纳米材料,借助X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、热重-示差扫描量热(TG-DSC)、氮气吸附(N2-sorption)等技术对材料进行了系统的组成和结构表征。结果表明,一维纳米线表面具有粗糙结构,且由一维纳米线组装的叶片状三氧化钼属畸变八面体中的正交晶系,其主要暴露的结晶面是(021)。此叶片状三氧化钼气敏材料在300℃的最佳工作温度下,对2.25 g·m-3的三乙胺表现出优异的选择性、超高的灵敏度和较快的响应时间(5 s),甚至在浓度为4.5 mg·m-3的检测标准下响应值仍可达到12.4。基于以上结构表征和性能测试结果,对叶片状三氧化钼的形成及三乙胺敏感机理进行了初步探讨分析。  相似文献   
73.
This New Views article will highlight some recent advances in high sensitivity gas detection using direct infrared absorption frequency comb laser spectroscopy, with a focus on frequency comb use in chemical reaction kinetics and our own contribution to this field. Our recently implemented detection technique uses a combination of a 12.9?GHz free spectral range virtually imaged phased array and diffraction grating to spatially disperse the mid-infrared frequency comb onto a camera. Individual frequencies or ‘comb teeth’ of a 250?MHz repetition-rate frequency comb are able to be resolved. High molecular sensitivity is achieved by increasing the interaction path length using a Herriott multipass cell. High spectral resolution, broadband spectral coverage, and high molecular sensitivity are all achieved on an adjustable 1–50 µs timescale, making this frequency comb apparatus ideal for measuring chemical reaction kinetics where multiple absorbing species can be monitored simultaneously. This New Views article will also discuss some of the challenges and decisions that chemists might face in implementing this advanced physics technology in their own laboratory.

Spatially dispersed 250 MHz mid-infrared frequency comb laser, with absorption of some frequencies by a dilute sample of methane.  相似文献   
74.
采用基于密度泛函理论的平面波超软赝势方法对本征Zn2GeO4,Mn2+掺杂Zn2GeO4,Mn2+/N2-共掺杂Zn2GeO4超晶胞进行了几何结构优化,计算了掺杂前后体系的晶格常数、能带结构、态密度和光学性质。结果表明,Mn离子掺入后,Mn离子3d轨道与O离子2p轨道之间有强烈的轨道杂化效应,掺杂系统不稳定,而Mn/N离子共掺后,Mn离子和N离子之间的吸引作用克服了Mn离子之间的排斥作用,能够明显地提高掺杂浓度和体系的稳定性。光学性质计算结果表明,Mn离子与N离子共掺杂能改善Zn2GeO4电子在低能区的光学跃迁特性,增强电子在可见光区的光学跃迁;吸收谱计算结果显示,Mn离子与N离子掺入后体系对低频电磁波吸收增加。  相似文献   
75.
Sample preparation methods used for genetically modified organisms (GMOs) analysis are often time consuming, require extensive manual manipulation, and result in limited amounts of purified protein, which may complicate the detection of low‐abundance GM protein. A robust sample pretreatment method prior to mass spectrometry (MS) detection of the transgenic protein (5‐enolpyruvylshikimate‐3‐phosphate synthase [CP4 EPSPS]) present in Roundup Ready soya is investigated. Liquid chromatography‐multiple reaction monitoring tandem MS (nano LC‐MS/MS‐MRM) was used for the detection and quantification of CP4 EPSPS. Gold nanoparticles (AuNPs) and concanavalin A (Con A)‐immobilized Sepharose 4B were used as selective probes for the separation of the major storage proteins in soybeans. AuNPs that enable the capture of cysteine‐containing proteins were used to reduce the complexity of the crude extract of GM soya. Con A‐sepharose was used for the affinity capture of β‐conglycinin and other glycoproteins of soya prior to enzymatic digestion. The methods enabled the detection of unique peptides of CP4 EPSPS at a level as low as 0.5% of GM soya in MRM mode. Stable‐isotope dimethyl labeling was further applied to the quantification of GM soya. Both probes exhibited high selectivity and efficiency for the affinity capture of storage proteins, leading to the quantitative detection at 0.5% GM soya, which is a level below the current European Union's threshold for food labeling. The square correlation coefficients were greater than 0.99. The approach for sample preparation is very simple without the need for time‐consuming protein prefractionation or separation procedures and thus presents a significant improvement over existing methods for the analysis of the GM soya protein.  相似文献   
76.
77.
基于青海共和盆地-3705m地热田实测数据,结合流固耦合传热理论并运用Comsol软件,建立了离散型裂隙岩体流体传热模型。考虑水流损失和热补偿共同作用,模拟得到了开采过程中上、下岩层(盖层和垫层)为绝热不渗透、传热不渗透、渗透传热时,储层(上、下岩层和压裂层)温度场的变化特征,分析了产出流量、水流损失、产出温度、产热速率的变化规律。研究结果表明:采热过程中产出流量始终小于注入流量;产出流量增幅速率先增大后减小,最后趋于稳定,前3a产出流量增幅超过总增幅量的3/4;忽略水流损失,将高估产热速率,采热初期甚至达到考虑水流损失时产热速率的3倍以上;考虑水流损失,产热速率呈先快速上升再趋于稳定后逐渐下降的趋势,最优开采时间为3a^11a;研究上、下岩层对产出温度的影响,仅考虑传热,采热寿命延长5.43%,同时考虑渗流传热时,采热寿命延长2.71%;采热前9a,水流损失占主导作用,即流入上、下岩层水流损失对产热速率的影响高于热补偿效应,开采10a后,热补偿效应占主导作用;同时考虑水流损失和热补偿效应得到的产热速率变化规律与实际工程更为符合,建议选择低渗透能力的上、下岩层延长增强型地热系统(EGS)运行时间。  相似文献   
78.
We study the nonlinear stability of rarefaction waves to the Cauchy problem of a one-dimensional viscous radiative and reactive gas when the viscosity and heat conductivity coefficients depend on both density and absolute temperature. Our main idea is to use the smallness of the strength of the rarefaction waves to control the possible growth of its solutions induced by the nonlinearity of the system and the interactions of rarefaction waves from different families. The proof is based on some detailed analysis on uniform positive lower and upper bounds of the specific volume and the absolute temperature.  相似文献   
79.
张瑞  吴云  王鲁天  吴强  张宏伟 《化学进展》2020,32(12):2013-2021
微生物燃料电池(MFC)阴极电子受体的多样性可实现其阴极脱氮,从而将产生的电能合理利用,因此阴极脱氮成为了MFC的一个研究方向,同时也为实际废水中氮素的去除提供了新的可能。然而在反应过程中有众多因素会导致NOx-N与其他电子受体竞争阳极电子的现象,影响阴极反硝化过程对于电子的利用率,从而造成脱氮效率低等现实问题。目前已有许多研究通过优化MFC自身结构弥补产电的缺陷,及将与其他工艺系统耦合实现同步硝化反硝化等方法,取长补短以增加脱氮效率,降低对碳源的需求,以此解决微生物燃料电池阴极脱氮出现的问题。本文从MFC不同的脱氮历程、MFC工艺条件(pH、C/N、DO)、极室分隔材料等影响MFC阴极脱氮的因素及影响其阴极反硝化微生物群落构成等方面,进行了综述并预测未来研究方向。  相似文献   
80.
We consider the random‐cluster model (RCM) on with parameters p∈(0,1) and q ≥ 1. This is a generalization of the standard bond percolation (with edges open independently with probability p) which is biased by a factor q raised to the number of connected components. We study the well‐known Fortuin‐Kasteleyn (FK)‐dynamics on this model where the update at an edge depends on the global geometry of the system unlike the Glauber heat‐bath dynamics for spin systems, and prove that for all small enough p (depending on the dimension) and any q>1, the FK‐dynamics exhibits the cutoff phenomenon at with a window size , where λ is the large n limit of the spectral gap of the process. Our proof extends the information percolation framework of Lubetzky and Sly to the RCM and also relies on the arguments of Blanca and Sinclair who proved a sharp mixing time bound for the planar version. A key aspect of our proof is the analysis of the effect of a sequence of dependent (across time) Bernoulli percolations extracted from the graphical construction of the dynamics, on how information propagates.  相似文献   
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